Qualcuno ricorderà “Il 7 e l’8”, la commedia in cui Ficarra e Picone interpretavano due neonati scambiati in culla nel reparto maternità per un banale capriccio di una infermiera rancorosa. Quello che al cinema fa sorridere e innesca una girandola di equivoci, nella vita reale è il peggior incubo di ogni coppia.
Un incubo che ha rischiato di concretizzarsi non in una vecchia clinica, ma al Centro di Procreazione Medicalmente Assistita (Pma) dell’ospedale San Raffaele di Milano. L’errore non è avvenuto in culla, ma molto prima: al momento dell’impianto di un embrione.
L’errore, avvenuto il 23 luglio 2026 e reso noto il 10 agosto, è stato individuato tempestivamente, ma ha scoperchiato un tema cruciale, profondamente legato ai sogni di genitorialità di migliaia di italiani: dietro la fecondazione assistita, quel miracolo tecnico che dona la vita, ci sono procedure umane. E l’essere umano, si sa, è fallibile.
Cosa è successo al San Raffaele: gli otto minuti che hanno cambiato tutto
L’errore è nato da una dinamica apparentemente banale: una “errata interpretazione della sequenza delle pazienti sul programma operativo”. In termini pratici, a una donna in attesa del transfer è stata associata la provetta sbagliata, e le è stato impiantato l’embrione destinato a un’altra coppia.
Fortunatamente, i rigidi protocolli di sicurezza prevedono un argine umano al processo: la presenza di un biologo “testimone”. È stato proprio quest’ultimo, appena otto minuti dopo la fine della procedura, ad accorgersi dell’anomalia.
La reazione è stata drammatica ma efficace: la paziente e il compagno, informati subito, hanno acconsentito a un’aspirazione endometriale per impedire che la gravidanza partisse. Al fine di tutelarla da un forte e inutile stress emotivo, l’altra coppia non è stata avvisata nell’immediato: il giorno seguente, alla donna è stato regolarmente trasferito l’embrione corretto.
Dietro la fredda cronaca, c’è un trauma umano pesantissimo. Non solo per i pazienti, ma anche per le due biologhe coinvolte: professioniste esperte, con migliaia di transfer perfetti alle spalle, che oggi si trovano in ferie anticipate e sotto supporto psicologico, devastate da una distrazione che sarebbe potuta costare caro.
Dopo l’accaduto, Ministero della Salute e Regione Lombardia, tramite l’Ats, hanno sospeso per 15 giorni le attività del laboratorio di embriologia, mentre l’ospedale, parlando di “errore umano”, ha espresso profondo rammarico e avviato immediate contromisure.
I numeri della Pma in Italia: un rischio raro, ma inaccettabile
Per comprendere la portata dell’evento, bisogna guardare ai numeri. In Italia, la fecondazione assistita è una speranza per ben 90.000 coppie ogni anno, portando alla luce oltre 17.000 bambini. Si eseguono circa 100.000 cicli annuali. I centri italiani sono tra i più sicuri in Europa: la Legge 40 del 2004 e le linee guida ministeriali assimilano i laboratori di Pma ai centri trapianti, sottoponendoli ai rigidi controlli del Centro Nazionale Trapianti.
Gli scambi sono un’eventualità statisticamente remota. Il San Raffaele parla di un caso ogni 10.000-12.000 cicli, mentre secondo i dati internazionali citati da Adolfo Allegra, presidente di Cecos Italia, ci sarebbe un episodio ogni 15.000 procedure.
“In tutti i passaggi, dal prelievo degli ovociti al trasferimento degli embrioni, c’è un doppio controllo umano e i dati di identificazione vengono incrociati con il ginecologo”, ricorda Paola Piomboni, presidente della Società Italiana della Riproduzione Umana (Siru). “L’errore umano, però, è sempre possibile. Va riconosciuta la capacità di intervenire tempestivamente, ma errori come questo devono portare a una riflessione per capire come migliorare ancora. La sicurezza non è statica”.
Il tracciamento elettronico Witness: quando la macchina evita l’errore umano
Come si trasforma un errore “teoricamente evitabile” in un evento “praticamente impossibile”? La risposta della comunità scientifica è unanime: la tecnologia. Ermanno Greco, presidente della Società Italiana della Riproduzione (S.I.d.R.), ha ribadito la necessità di rendere obbligatori in tutti i centri sistemi elettronici di tracciamento, come le piattaforme Witness. Questi sistemi si basano su microchip e tecnologia Rfid (identificazione a radiofrequenza).
In un laboratorio avanzato, a ogni campione biologico viene associata un’identità elettronica legata indissolubilmente alla coppia. I piani di lavoro “leggono” costantemente i materiali e se un embriologo avvicina per sbaglio una provetta non compatibile, il sistema fa scattare un allarme e blocca la procedura prima che avvenga. Non serve più che una svista venga corretta dal “testimone” in carne e ossa: è la macchina a inibire fisicamente l’azione sbagliata, neutralizzando i cali di attenzione dovuti a stanchezza, stress o carichi di lavoro eccessivi.
Biologi senza specializzazione e “zone grigie”: il nodo normativo
Il caso di Milano ha riaperto anche un acceso dibattito sulle regole e sulla formazione. Vincenzo D’Anna, presidente della Federazione Nazionale degli Ordini dei Biologi (Fnob), pur esprimendo vicinanza alle famiglie, ha avvertito di non trasformare l’incidente in una bocciatura dell’intera eccellenza italiana. “Gli errori devono essere analizzati con responsabilità e trasformati in occasioni di crescita”, ha dichiarato.
Il problema, tuttavia, è strutturale: in Italia e in Europa manca un percorso di studi codificato e specifico per chi maneggia il futuro dei figli nelle provette. La figura del “biologo embriologo” formalmente non esiste, così come non esiste una scuola di specializzazione in embriologia clinica. Per sopperire, la Fondazione Italiana Biologi ha promosso una Scuola Permanente che include un modulo specifico sulla gestione del rischio clinico in Pma.
C’è poi il tema delle responsabilità. La Fnob chiede una regolamentazione che spazzi via le “zone grigie” nei laboratori, separando nettamente i ruoli: ai ginecologi la parte medico-chirurgica, ai biologi quella embriologica. Per la federazione, la collaborazione in team è vitale, ma funziona solo se le responsabilità sono inequivocabili.
Il rischio clinico e la lezione da imparare
Nonostante la rarità degli errori, per gli esperti liquidare la vicenda del San Raffaele come una “fatale distrazione” non è un approccio maturo. L’analisi di un incidente non si ferma mai all’ultima azione sbagliata (l’impianto), ma indaga tutta la catena: la sequenza era chiara? Il carico di lavoro era eccessivo? Il doppio controllo è stato eluso?
La fiducia dei futuri genitori si conquista moltiplicando le barriere che si frappongono tra la svista umana e il paziente. Tracciamento elettronico obbligatorio, formazione specialistica riconosciuta e procedure a prova di distrazione sono i passi necessari affinché nessuno debba mai più vivere l’incubo di uno scambio di provette.
Immagine di copertina: foto d’archivio (Canva)
—
Popolazione
content.lab@adnkronos.com (Redazione)
